TEMA 4 LA REVOLUCIÓN GENÉTICA
La genética posiblemente sea lo más avanzado de la biomedicina moderna y muchas veces nos encontraremos noticias de ciencias en los periódicos (MMCC, por eso precisamente debemos familiarizarnos con la genética)
LOS CROMOSOMAS
Los genes se agrupan en paquetes. Se descubrieron en 1879, es decir, no hace más de 100 años, cuando el desarrollo de buenos microscopios ya permitía observar el interior de las células, los investigadores descubrieron que había dentro del núcleo celular una especie de bastones que llamaron cromosomas. Hacia principios del siglo XX se propuso que estos tenían relación con la herencia debido a que se relaciona a los cromosomas con la división celular, lo que se confirmó 20 años más tarde, es decir, no se descubrió antes porque no había una técnica de observación que permitiera verlas, los microscopio y las células no se descubrieron hasta la llegada del miscroscopio, el microscopio se descubrió como un juguete a finales del siglo XVIII.
Todas las células tienen cromosomas en un número que es característico y constante para cada especie vegetal o animal. La cantidad de cromosomas de una especie se mantiene constante porque durante la formación de las células sexuales las parejas se deshacen y el número se reduce a la mitad; en lugar de llevar dos copias de cada cromosoma, solo tiene una.
El número de cromosomas no tiene que ver con la proporción es algo independiente "Grado de Evolución".
Las células humanas tienen 46 cromosomas, las de la planta de la patata 48 cromosomas, igual que las del chimpancé; las del perro 78 cromosomas, las de la planta del guisante 14 cromosomas; las de la mosca de la fruta 8 cromosomas y algunos helechos más de 600 cromosomas.
Tanto los espermatozoides como los óvulos humanos tienen 23 cromosomas, pero el cigoto formado en la fecundación ya tiene los 23 pares, al igual que todas las células en que se vaya multiplicando.
El conjunto de cromosomas ordenados se llama cariotipo. La mayor parte de los seres vivos tienen en cada célula un número par de cromosomas que son iguale. Los cromosomas pueden ser muy diferentes en cuanto a su tamaño y contener distinta cantidad de genes (el mayor de nuestros cromosomas tiene 3.951, mientras que el más pequeño solo 225). Los 23 pares de cromosomas humanos se ordenan según su longitud, de mayor a menor, y llamamos cromosoma 1 a la pareja de los más largos. La razón de tener 2 cromosomas (y, por tanto. de nuestros genes) son maternos, mientras que la otra mitad son paternos. Pero la regla de que los dos cromosomas de una pareja son iguales tiene una excepción, y es la de los llamados cromosomas sexuales, pues determinan el sexo del individuo.
En ocasiones, la naturaleza puede producir células con un número de cromosomas anómalo. Cuándo sucede la fecundación, lo frecuente es que produzca la muerte del embrión pero, a veces, este puede desarrollarse, dando lugar a enfermedades o deformaciones.
Las células de una parte del organismo pueden sufrir una grave alteración de la cantidad de cromosomas, lo que podría transformarlas en tumorales.
Haploides los más primitivos de todo el organismo se representa con una n minúscula, es igual a 5 cromosomas, 1 ejemplar de cada cromosoma, muy pocos organismos en la tierra son haploides, son primitivos, es decir, bacterias.
La mayoría de los organismos somos diploides, se representan con 2n, es igual a 46 cromosomas, 2 ejemplares de cada cromosomas, serían como una copia de seguridad.
Los haploides si se le estropea 1 cromosoma mueren, en cambio los diploides si se le estropea un cromosoma no pasa nada porque tiene la copia.
Los diploides influyen para la reproducción sexual.
2 ejemplares de cada cromosoma, a esos dos ejemplares se les llaman cromosomas Homólogos. Se caracteriza porque tienen una misma firma, mismo tamaño "hablan de lo mismo", quiere decir que se refieren a los mismo caracteres biológicos (color pelo).
Esto nos lleva a otro concepto que es el concepto de los Alelos las formas distintas del mismo gen.
El estudio de los cromosomas es difícil, porque solo están presentes cunado la célula se divide, ese es el único momento que aparecen los cromosomas eso es el 0´5 % de vida de la célula.
Lo que se hace es utilizar ciertas drogas como la colchicina (droga que mantiene la célula en división con la cual el cromosoma no sale, es decir, permanecen en la división pero sin dividirse), con cromosomas fijos.
Cuando tiene los cromosomas fijos los puede fotografiar, le puedes hacer una ampliación , recortan ponen X parejas de homologas (misma forma y tamaño), esto es lo que se llama un CARIOTIPO.
El cariotipo se puede comprobar que hay 22 parejas de cromosomas sexual que son el XX son distintos no homólogos, sino heterogéneos.
La herencia esta en los cromosomas exactamente en los cromosomas.
LOS GENES, PROTAGONISTAS DE LA HERENCIA Y MUCHO MÁS.
Los genes son una serie de fragmentos del cromosoma que posee información para construir una proteína determinada.
Un gen, determina una proteína y la proteína un carácter biológico, es decir, peso, ojos, estatura...
Todos los caracteres biológicos de los seres vivos están determinados por una proteína.
Un gen de los que se encuentran en los cromosomas puede tener varias versiones diferentes. Ocurre, por ejemplo, con el gen humano que determina el color de los ojos, que pueden ser azul, verde o negro.
Un mismo gen puede manifestarse de distinta forma.
Los animales y las plantas tienen en cada una de sus células dos copias de cada gen, uno procedente del padre y otro de la madre, y estos pueden ser iguales o diferentes.
Si son iguales tenemos la seguridad de que esa característica se expresa o manifiesta, pero en el caso de ser distintas, uno de los genes se expresa (carácter o gen dominante) y el otro no (carácter o gen recesivo), aunque siga en las células y pueda ser heredado por la descendencia.
Por esta razón los hijos pueden mostrar características que no se observaron en los padres, aunque estaban en los genes. Algunos de sus abuelos o bisabuelos las habrán manifestado. Una persona de ojos azules puede tener abuelos o primos de ojos azules aunque sus padres sean ambos de ojos castaños.
Relacionamos tanto los genes con el hecho de la herencia que olvidamos recordar la frenética actividad que los mismos realizan continuamente, en cada instante de nuestra vida.
Cada segundo se mueren millones de células (de la piel, del hígado, glóbulos rojos) que hemos de saber reponer, igual que consumimos multitud de sustancias químicas que es necesario volver a fabricar (para hacer la digestión, para reparar una herida o para evitar una infección).
Además, los genes también se expresan para que los individuos puedan adaptase al ambiente. Por ejemplo, si realizamos un trabajo físico de forma continua, los genes responsables de fabricar las proteínas musculares incrementan su actividad y aumenta la masa muscular, si ascendemos a una elevada altitud, donde hay menos oxígeno, aumenta la cantidad de hemoglobina en la sangre (como saben muy bien los deportistas), y si nos exponen al sol, la piel se oscurece al sintetizar más melanina. Pero ello no implica cambio alguno en nuestros genes.
Las circunstancias ambientales también determinan la forma en la que se expresa un gen.
La circunstancias ambientales pueden hacer que individuos que pertenecen a una misma especie sean más o menos altos, grandes, morenos o inteligentes aunque su constitución genética no cambie.
En cierto modo es parecido a lo que sucede con las células de un organismo; todas tienen los mismos genes se convierten en células de corazón, hígado o músculo. Y lo mismo ocurre cuando cambia un aplanta porque se cultiva en diferentes condiciones de luz, agua y abono.
Ninguna de estas circunstancias individuales son hereditarias.
INGENIERÍA GENÉTICA
La ingeniería genética es un conjunto de técnicas cuyo objetivo es transplantar genes entre las especies de seres vivos, algo parecido al "cortar y pegar" que empleamos con los procesadores de texto, es decir, consiste en manipular los genes con una finalidad práctica en trasladar genes de unos organismos a otros.Se comenzó a realizar con las bacterias, ya que son muy importantes debido a que es el primer ser vivo, procedemos de ellas, lo realizaron todo como el teorema central, el metabolismo...
En 1968 se descubrió que las bacterias sintetizan unas sustancias llamadas enzimas de restricción para defenderse de las infecciones víricas. Lo hacen rompiendo el ADN infeccioso en trozos, con la particularidad de que reconocen determinadas secuencias de bases nitrogenadas y por allí cortan el ADN, siempre por el mismo lugar. Se han aislado más de 400 tipos y su diferencia es que efectúan el corte en distintos lugares.
Con ayuda de estas enzimas de restricción podemos aislar un gen determinado.
Es más simple hacerlo con las bacterias, porque son las más sencillas.
Hay otra forma de hacerlo a través de los llamados "plásmidos", que son pequeñas cadenas circulares de ADN.
Estos plásmidos tienen la característica que pueden ser "libres o "integrados" en el cromosoma.
Para la reproducción sexual, es la resistencia a los antibióticos o la toxicidad de algunas bacterias.
La aplicación práctica resultó tan evidente que para 1972 ya se había conseguido el primer ADN recombinante y en 1973 se obtenía el primer ser vivo manipulados genéticamente: una bacteria a la que se le había introducido a un gen de un anfibio. Había nacido la llamada ingeniería genética, se ha conseguido gracias a estos modificar genéticamente bacterias para que coman petróleo (para descontaminar) también plantas que fabrican insecticidas, gusanos de seda que dan sedas de colores, esto tiene muchas aplicaciones médicas que consiste en introducir genes humanos en bacterias, estas fabrican proteínas humanas.
Ejemplo:
La insulina se fabricaba del páncreas.
Las hormonas de crecimiento se sacaban del cerebro, debido a que hay personas que no las desarrollan y por ello son más bajita, no es lo mismo que el enanismo que es una anomalía o enfermedad.
El interferón y la interlerleuquina son proteínas fabricadas por bacterias
La vacuna contra la Hepatitis.
También se ha conseguido vida artificial o vida de bote, en el laboratorio se ha fabricado un ADN artificial se coge una bacteria se quita ADN, se introduce un ADN artificial tiene una bacteria nueva.
TRANSGÉNICOS
Existen multitud de bacterias creadas con el fin de proporcionar sustancias de interés médico y proteínas de interés industrial, como la renina o quimosina que se requiere para la fabricación de quesos ( antes el cuajo que se extraía del estómago de las terneras contenía la sustancia que coagula la leche).
Los sere vivos que tienen genes de otra especie se llaman transgénicos u organismos modificados genéticamente (OMG).
Organismo modificados genéticamente , se le han introducido genes de otras especies.
Los primeros transgénicos fue en plantas cuando se descubrió que había una bacteria la Agrobacterium , las plantas se infectaban con los agrobacterium.
El agrobacterium es una bacteria que tiene capacidad para que sus plásmidos se integren en el cromosomas de la planta.
Así se consiguieron modificar al tabaco , algodón y petunia.
La limitación es que solo sirve para plantas que se dejan infectar por al agrobacterium.
Las plantas que no se infectaban por el agrobacterium , como por ejemplo los cereales , se utilizan a los perdigones microscopicos de oro cargados del gen a transplantar.
El oro actúa como vehículo , vector de transmisión de gen.
Con este método se ha conseguido obtener , tomates que no se pudren ,patatas y algodón resistentes a a escarabajos.
Estas plantas se convierten en alimentos y a estos se les llama alimentos transgénicos , que contegan algún producto de un OMG.
En los animales , los embriones de hasta 3 días tienen la capacidad para asimilar genes nuevos. Por ejemplo: ovejas, cabras , vacas.
Animales transgénicos con algún gen que produzca sustancias también comercial o médico.
También se puede realizar en los humanos , el vehículo vector que se utiliza es el retrovirus , tienen la capacidad de que no matan a la célula inmediatamente si no que se introducen en su cromosoma y se divide con ellas.
Se introduce el gen un retrovirus ( modificado genéticamente ) OMG , luego infecta a las células humanas con ellos se integraran en los cromosomas humanos junto con el gen a introducir.
España es el único país de la Unión Europea que tiene muchos cultivos transgénicos a gran escala.
El 95 % de la soja mundial es transgénica.
TERAPIAS GÉNICAS
Una vez que se conoce cómo trasplantar genes, ¿podemos hacerlo entre personas y reparar así los genes defectuosos? No solo para curar miles de enfermedades hereditarias, sino también para tratar otras muchas enfermedades que tienen componentes genéticos, por ejemplo el cáncer, el Parkinson o las numerosas enfermedades autoinmunes, por ejemplo también la diabetes, la persona que la sufre tienen el gen defectuoso ya que no produce insulina adecuadamente, por elo se toman células del enfermo y se le introduce el gen correcto, cuando ocurre eso, se vuelven células sanas.
El proceso no sería diferente el empleado en otros seres, aunque si las exigencias de seguridad. Para ello, la ingeniería genética se fijó en los retrovirus, porque tienen la exclusiva capacidad de obligar a las células que infectan a realizar copias de los genes víricos e integrarlos en sus cromosomas.
La investigacióncomenzó por crear retrovirus no patógenos que ueran portadores de un gen humano. Cuando aquel vector estuvo preparado los científicos debieron preguntarse si estos virus harían solo lo que esperaba o se saldrían del guión.
En 1989, tras numerosos transplantes génicos entre animales de diferentes especies (de conejos a monos, de humanos a ratones) tres investigadores estadounidenses consiguieron permiso para practicar la primera terapia génica en humanos.
El siguiente logro fue curar una enfermedad grave y mortal, la deficiencia inmunitariaa combinada grave, que se debe a la existencia de glóbulos blancos defectuosos. Los niños que la sufren solo pueden vivir en ambiente completamente estéril (los llamados "niños burbujas").
Se eligió porque está causada por el mal funcionamiento de un solo gen. En septiembre de 1990 se prepararon genéticamente glóbulos blancos con el gen y se practicó la terapia.
Se consiguió curar la primera enfermedad genética , por ejemplo , " Niño Burbuja ", esto pasaba porque tienen globulos blancos defectuoso no pueden defenderse causado por mutación , enfermedad se llama Deficiencia inmunitaria combinada grave. Por este camino podríamos llegar a curar el cáncer , este se produce por varias mutuaciones cancerigenas.
Si tiene genes defectuosos introducir genes correctos , estos procesos esta apoyado por la sociedad como algo beneficioso como una terapia genética que puede llegar a ser mas eficaz.
Las terapias genéticas no están bien vistas en las células reproductoras, modificar las células reproductoras esto es heredable no es ético.
Gracias a la intervención, una niña de tres años salió de la burbuja que la aislaba del exterior; pudo, por primera vez, en su vida, salir al parque y tocar cosas y personas de su entorno. El éxito fue inmediato, aunque la supervivencia dependería de más inyecciones similares.
Diagnóstico genético, identidad y derechos de la persona.
Conforme los análisis genéticos pueden identificar cada vez más enfermedades hereditarias, resultará especialmente importante el diagnóstico prenatal. Incluso podría pasar que en un futuro solo se permita continuar el embarazo de embriones sanos si somos capaces de definir qué es un ser humano "genéticamente sano".
Mientras tanto, la alarma social se centra en la posible discriminación que se puede realizar por el perfil genético de la persona, por ejemplo, para seleccionar un trabajador, tal como ya han denunciado algunas asociaciones.
Algunas actividades demandan personas con unas capacidades físicas o intelectuales especiales: conductores de medios de transportes (desde autobuses a pilotos), miembros del ejército, políticos o jueces. ¿Se podrá descartar entre los candidatos aquellos que tengan una predisposición hacia la miopía, la esquizofrenia, el alcoholismo o la epilepsia? Hasta ahora, por ejemplo, se han identificado casi una docena de genes que afectan al riesgo del alcoholismo, auque no sabemos como lo determinan.
Discriminaciones similares podrían llevarse a cabo en relación con otras actividades. Seguros médicos podrían descartar la cobertura de personas con una predisposición a manifestar cualquier tipo de enfermedades que les resultara económicamente gravosa, como podría ser la esclerosismúltiple, el Parkinson o el Alzheimer.
¿Podrá alguien exigirnos conocer nuestro perfil genético? ¿Y si descubrimos una predisposición a una enfermedad mortal que solo se manifiesta en la madurez?
Se ha dicho que el ADN de lo todos los seres humanos es el mismo, pero lo cierto es que es casi igual: aunque las diferencias entre personas sean pequeñas, su secuencia exacta nos hace únicos. De ahí que las pruebas basadas en el análisis de esas diferencias sean el método más fiable para resolver casos de paternidad y de identificación. Uno de estos casos ha sido el que protagonizaron el actor Edie Murphy y la Spice Girl Mel B en 2007; el bebé de la cantante resultó ser hijo del actor. Estas pruebas cada vez se emplean más en cualquier tipo de investigación criminañ. Así, por muy cuidadoso que sea el individuo, un pelo, trazas de sangre o semen son suficientes para obtener su ADN.
También se están empleando para resolver algunas dudas históricas. En 1993, por ejemplo, se usaron para investigar la identidad de unos cadáveres que se habían encontrado en una mina de sal de los Urales, sospechando que pertenecían al último zar de Rusia, a la zarina y a tres de sus cinco hijos. Habían sido ejecutados en 1918. Mediante extracción y análisis del ADN, y por comparación con parientes vivos se confirmó la sospecha.
Se están haciendo pruebas similares para poder identificar la descendencia de otros personajes históricos, como Cristóbal Colón.
EL PROYECTO GENOMA HUMANO
Genoma- Genotipo (cáncer todos los genes humanos).
Si un extaterrestre buscara el libro de instrucciones sobre cómo funcionan esas curiosidades máquinas biológicas que somos los humanos, solo necesitaría una conexión a Internet. En la página web del GenBank (www.ncbi.nlm.nih.gov) encontraría todos los genes de la especie humana y muchos datos más.
No sería una lectura divertida, pues solo aparecen las letras A, T, C y G que corresponden a las bases adenina, timina, citosina y guanina, respectivamente, repetidas una y otra vez en un orden aparentemente aleatorio; y su extensión sería equivalente a la que contienen más de 200 gruesas guías telefónicas.
Así, tan cercano y asequible, se encuentra el resultado del Proyecto Genoma Humano, uno de los logros más importantes en la historia de la ciencia. Por eso no es extraño que el que el 26 de Junio de 2000, el día en el que se presentó al mundo, los presidentes de los países que más habían contribuido quisieran inmortalizarse junto con los directorios científicos.
Allí se encontraban Bill Clinton (presidente de Estados Unidos) por videoconferencia, junto a los científicos Francis S. Collins y J. Graig Venter. Este proyecto había nacido hace 10 años, en octubre de 1990.
La previsión era finalizado más tarde, pero fue una competencia feroz entre el consorcio público (integrado inicialmente por centros de investigación de Estados Unidos y Reino Unido a los que se unieron otros de Japón, Francia, Alemania y China) y la empresa privada Celera Genomics, lo que adelantó las fechas.
Los laboratorios públicos, en los que 1.100 investigadores trabajaban, apostaron por una secuenciación concienzuda y precisa. A partir de las células sanguíneas y espermáticas separaban los cromosomas humanos, los cortaban individualmente en fragmentos y, por último, identificaban la secuencia de bases de cada uno. Finalmente cada fragmento se ubicaba en el lugar correspondiente del cromosoma.
Se conocieron secuencias de ADN en fragmentos, luego en genes, después en cromosomas y finalmente el genoma completo.
El genoma es el conjunto de todos los genes de un ser vivo.
El proceso sería perecido al de arrancar una por una las páginas de una enciclopedia, romperlas para unirlas otra vez una a una y recomponer todo.
A mediados de los años noventa del siglo pasado, científicos estadounidenses con visión empresarial entendieron el enorme potencial comercial del proyecto y decidieron emprender por cuenta propia la investigación.
Craig Venter, un surfista profesional y veterano de la Guerra de Vietnam, abandonó el consorcio público y fundó Celera Genomics. Afrontó la investigación con otro método de trabajo mucho más rápido: fragmentar de forma simultánea todos los cromosomas humanos con sus genes (como hacer añicos toda la enciclopedia de una vez), secuenciarlos y confiar en la potencia de cómputo de los ordenadores para reorganizarlos en el genoma completo.
Aunque muchos no creían que este método fue eficaz, lo cierto es que funcionó y a principios de 2000 anunció que ese mismo año terminaría el trabajo. Por aquel entonces, James Watson, que era el director de consorcio público, dio la orden de acelerar los trabajos.
Al final, previo cruce de reproches entre uno y otros se pactó que el éxito había sido simultáneo y decidieron publicar de forma conjunta sus resultados. Celera, sin embrago, siempre jugó con la ventaja de que los datos que iban adquiriendo sus competidores se hacían públicos.
El Genoma Humano se realizó con células sanguíneas y espermaticas (Gametos, mitad de cromosomas) con está célula, se conocieron secuencias del ADN en fragmentos, luego en genes, después en cromosomas y finalmente el genoma completo. Es un proceso complejo, por la cantidad de datos, solamente fue posible gracias a la potencia de los ordenadores, de está forma extraordinaria, se secuenciaron 3000 millones pares de nucleotidos que tiene nuestros cromosomas así se se secuenciaron 30.000 seres humanos, se pensaba que los seres humanosdebíamos tener alrededor de 100 mil, debido a que los genes determinan una proteína, porque un mismo gen puede varias diferentes proteínas.
Lo primero que descubrieron es que el 99,5% de todo el ADN, no dice nada, es lo que llamamos "CHATARRA GENÉTICA".
Esta "chatarra genética", protege mutaciones, es decir, protege a los genes buenos de las mutaciones, protección de la verdadera información, también se comprobó que el 99´9% de los genes, eran los mismos para todos los seres humanos.
Lo que diferencia de una personas a otras es el 0´01% de nuestros genes, lo que viene a decir, que las razas no existenn, no existen las diferencias minusculas en ese 0´01%, como el color de ojos, de cabello...
Ese 0´01% es lo que le interesa a las empresas farmacéuticas para producir fármacos, las enfermedades genéticas estan en ese 0´01%, sería PATENTABLE.
HUELLAS GENÉTICAS
El ADN de un individuo es una identificación muy precisa, pues es una larga secuencia de 3.000 millones de letras que solo coincide exactamente con la de un gemelo idéntico...o con la de un clon. Pero como el 99´9% de la secuencia del genoma es igual entre todos los seres humanos. lo difícil es encontrar las diferencias de esa larguísima cadena en ese 0´01% restante.
En 1985 un genetista inglés, Jeffreys, descubrió un método para conseguir una huella genética (o huella dactilar del ADN), que distinga con facilidad a unos individuos de otros. La clave estaba en que hay ciertoas regiones del ADN en las que unos pequeños fragmentos (minisatélites)se repiten una y otra vez, y resulta que el número de veces que se repite cada minisatélite cambia de un individuo a otro.
Es para decir, un código de barras personal, que sirve para la investigación criminal, dimidir casos de paternidad....
Aquel genetista, hoy conocido como sir Alec Jeffreys, ideó una técnica experimental que analiza la repetición de esas secuencias y da como resultado una especie de código de barras que identifica a cualquier ser vivo.
Estas son algunas de las aplicaciones:
Pruebas de paternidad
En este caso, se comparan las huellas genéticas de la madre, del hijo y de dos posibles padress. La del hijo contiene una serie de bandas que corresponden a la madre y el resto corresponden al padre.
La huella genética no asegura al 100% la paternidad, pero sí da una probabilidad tan baja de que no lo sea que el tribunal y el padre acabaron aceptando la evidencia.
Lo mismo sucede de investigación criminales: con un buen análisis del ADN, en general la probabilidad de que dos personas distintas tengan la misma huella genética es de 1 entre 2.700.000, lo que es más que suficiente para que un tribunal lo acepte como prueba.
La probabilidad de que coinciden dos huellas genéticas aumenta si hay una muestra de ADN escasa o de que halla parentesco próximo entre dos personas. Por eso la fiabilidad de la huella genética depende de cada caso.
Investigaciones criminales
En este tipo de investigaciones se compara con la huella genética obtenida de una muestra encontrada en el lugar del crimen con las huellas genéticas procedentes de sospechosos.
El objetivo es ver si el dibujo de las bandas de la muestra hallada en la escena del crimen coincide exactamente con las de un sospechoso.
Otras aplicaciones
Las huellas genéticas se pueden utilizar con el objetivo de demostrar la denominación de origen y la composición de los alimentos.
Se usan también para comprobar la identificación y parentesco de personas no documentadas, como en casos de inmigración ilegal.
Está misma técnica sirvió àra certificar que recién nacida la oveja Dolly era un clon de la oveja adulta usada en el experimento, o para comprobar que el criminal nazi doctor Menguele fue enterrado en Brasil bajo una falsa identidad.
¿Cómo se obtiene la huella genética?
1.Se extrae el ADN de algún fluido humano. En el caso de investigaciones criminales se usan manchas de sangre, restos de semen o también pelos.
2.El ADN extraído se rompe en fragmentos, que se colocan en una placa con un gel. Gracias a una corriente eléctrica esos fragmentos se separan en bandas según su tamaño.
3.Las bandas de ADN, aún invisibles, se transfieren a una hoja de nailon.
4.La hoja de nailon se sumerge en un líquido que vuelve radiactivas las bandas del ADN.
5.A continuación, se cubre la hoja con una placa fotográfica.
6.Al revelar la placa, las bandas del ADN aparecen como rayas negras de diferente grosor. El resultado es algo parecido a un código de barras.
